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產(chǎn)品中心

  • 纈沙坦過(guò)濾洗滌干燥三合一
    纈沙坦過(guò)濾洗滌干燥三合一

    產(chǎn)品型號(hào)

    廠商性質(zhì)

    生產(chǎn)廠家

    更新時(shí)間

    2025-03-11

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    產(chǎn)品描述

    纈沙坦過(guò)濾洗滌干燥三合一 纈沙坦環(huán)合反應(yīng)液在醫(yī)藥級(jí)過(guò)濾洗滌干燥三合一中攪拌反應(yīng)成鹽,再過(guò)濾、洗滌、干燥,得到纈沙坦甲酯堿金屬鹽純品;再將纈沙坦甲酯堿金屬鹽純品與無(wú)機(jī)堿水溶液II混合加熱水解,再酸化、萃取、一次重結(jié)晶、干燥,得到纈沙坦。
  • 平板式過(guò)濾洗滌干燥三合一 一體機(jī)
    平板式過(guò)濾洗滌干燥三合一 一體機(jī)

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    產(chǎn)品描述

    平板式過(guò)濾洗滌干燥三合一 一體機(jī) 利奈唑胺為唑烷酮類抗生素,2000年獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn),用于耐藥萬(wàn)古霉素腸球菌(VER)引起的菌血癥、耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)引起的肺炎和綜合性皮膚感染以及耐青霉素肺炎鏈球菌(PRSP)引起的菌血癥的治療。
  • 醫(yī)藥中間體過(guò)濾洗滌干燥機(jī)
    醫(yī)藥中間體過(guò)濾洗滌干燥機(jī)

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    產(chǎn)品描述

    醫(yī)藥中間體過(guò)濾洗滌干燥機(jī) 工作原理和設(shè)備結(jié)構(gòu) 將提取后激素類醫(yī)藥中間體的結(jié)晶液從筒體上部的進(jìn)料口進(jìn)入筒體內(nèi)過(guò)濾網(wǎng)中,溶劑從過(guò)濾網(wǎng)過(guò)濾出來(lái),假設(shè)在過(guò)濾網(wǎng)下部筒體上的出液口進(jìn)入溶劑油貯罐貯存起來(lái),結(jié)晶物被螺旋攪拌器壓榨,將殘存在結(jié)晶物中的溶劑壓出,回收再用,結(jié)晶物則從錐形出料底部的出料口壓出。
  • 無(wú)菌原料藥筒錐干燥一體機(jī)
    無(wú)菌原料藥筒錐干燥一體機(jī)

    產(chǎn)品型號(hào)

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    2025-03-11

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    產(chǎn)品描述

    無(wú)菌原料藥筒錐干燥一體機(jī) 近年來(lái),由于各種藥品事件的發(fā)生,我國(guó)藥品監(jiān)管系統(tǒng)及生產(chǎn)企業(yè)越來(lái)越重視無(wú)菌藥品的生產(chǎn),特別是新版GMP基本和歐盟規(guī)范一致,同時(shí)對(duì)生產(chǎn)設(shè)備的要求也進(jìn)一步提高。一般來(lái)說(shuō),無(wú)菌原料藥生產(chǎn)通常是把生產(chǎn)過(guò)程中的后產(chǎn)品精制與無(wú)菌化過(guò)程結(jié)合在一起,作為生產(chǎn)工藝上的一步操作單元來(lái)完成。無(wú)菌性及不溶性微粒的污染是無(wú)菌原料藥區(qū)別于非無(wú)菌原料藥的兩大主要特征。
  • 三合一過(guò)濾洗滌干燥機(jī)設(shè)備
    三合一過(guò)濾洗滌干燥機(jī)設(shè)備

    產(chǎn)品型號(hào)

    廠商性質(zhì)

    生產(chǎn)廠家

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    2025-03-11

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    產(chǎn)品描述

    三合一過(guò)濾洗滌干燥機(jī)設(shè)備 使用離心機(jī)甩濾,由于離心機(jī)所處理的物料是易燃易爆的,這就易引起燃燒爆炸事故的發(fā)生。又因其轉(zhuǎn)速*,如操作不慎或違章作業(yè),與轉(zhuǎn)動(dòng)著的離心機(jī)轉(zhuǎn)鼓內(nèi)的物料接觸,將造成手指、手臂截?cái)嗍鹿?。此外,由于種種原因引起的轉(zhuǎn)鼓破裂、轉(zhuǎn)鼓位移、人孔蓋板飛出等也會(huì)造成嚴(yán)重的人員傷亡事故。
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